© Octavio Jones/Getty Images
Австралийские и немецкие учёные совершили значительный прорыв в лечении токсического эпидермального некролиза, известного как синдром Лайелла — редкого и потенциально смертельного заболевания кожи.
Исследователи из мельбурнского Института Уолтера и Элизы Холл (WEHI) совместно с Институтом биохимии Общества Макса Планка применили передовые методы анализа белков. Это позволило им с беспрецедентной точностью изучить отдельные клетки и составить карту тысяч белков, участвующих в развитии заболевания.
Синдром Лайелла представляет собой острую аллергическую реакцию на некоторые антибиотики, такие как аллопуринол. Заболевание сопровождается образованием волдырей на коже, высокой температурой и может привести к отказу внутренних органов. Летальность достигает 30%.
Учёные обнаружили гиперактивность сигнального пути JAK-STAT, который отвечает за деление и гибель клеток, а также иммунные реакции. Это открытие привело их к идее использовать ингибиторы янус киназы (JAK-ингибиторы), уже применяющиеся в лечении других кожных заболеваний.
Доклинические испытания показали «чрезвычайно позитивные результаты», и новый метод был успешно опробован на семи пациентах в Германии, страдающих синдромом Лайелла.
Найти лечение для такой смертельной болезни - это "святой Грааль" в медицине. Меня распирает от гордости, что это невероятное совместное исследование уже помогло спасти несколько жизней. Холли Андертон сотрудник WEHI
Учёные надеются, что успешные результаты позволят вскоре начать полномасштабные клинические испытания и сертификацию нового метода лечения синдрома Лайелла в Австралии.
Читайте также:
Российские ученые создали уникальный костный цемент с антимикробными свойствами
Ученые раскрыли два пути старения мозга, один из которых ведет к болезни Альцгеймера
Ученые сделали кожу мышей прозрачной с помощью пищевого красителя: что это значит для медицины