Российские учёные из Уральского федерального университета (УрФУ) совместно с коллегами из Уральского государственного медицинского университета достигли значительного прорыва в лечении агрессивной формы рака мозга — глиобластомы. Команда синтезировала новое противоопухолевое вещество, которое, по их данным, может стать основой для создания препаратов с меньшей токсичностью по сравнению с существующими аналогами. Механизм действия нового вещества опубликован в BioMetals.
Глиобластома — это наиболее агрессивная и распространённая злокачественная опухоль головного мозга, часто встречающаяся у людей старше 64 лет и преимущественно у мужчин.
На сегодняшний день глиобластома считается неизлечимой, а средняя продолжительность жизни пациентов составляет всего 15 месяцев после постановки диагноза — Всеволод Мелехин, заведующий лабораторией первичного биоскрининга клеточных и генных технологий УрФУ
В настоящее время для лечения глиобластомы используются препараты на основе платины, такие как цисплатин, карбоплатин и оксалиплатин. Однако эти лекарства обладают высокой токсичностью и вызывают серьёзные побочные эффекты. Более того, опухолевые клетки со временем становятся устойчивыми к действию этих препаратов, что снижает их эффективность. В связи с этим учёные активно ищут новые вещества с альтернативными механизмами действия.
Новое вещество, синтезированное командой УрФУ, имеет структурное сходство с цисплатином, но действует по иному принципу.
Наше вещество вызывает выработку активных форм кислорода, которые окисляют липиды клеточных мембран, приводя к гибели опухолевых клеток. Это прямой механизм действия, который позволяет избежать разрушения здоровых клеток. Мария Тохтуева инженер-исследователь
По словам Всеволода Мелехина, новое вещество обладает низкой молекулярной массой, что позволяет ему эффективно проникать через гематоэнцефалический барьер и достигать опухолевых клеток в головном мозге.
Мы надеемся, что наш препарат будет значительно менее токсичным и более эффективным, особенно в случаях, когда традиционные лекарства перестают действовать. добавил Мелехин
В ближайших планах учёных — проведение доклинических испытаний на живых организмах, которые подтвердят предсказанный механизм действия вещества и его эффективность в борьбе с глиобластомой. Если испытания пройдут успешно, новое вещество может стать основой для разработки революционных препаратов в лечении злокачественных опухолей головного мозга.
Работы проводились при поддержке Российского научного фонда, что подчёркивает важность и перспективность данного исследования для медицины и здоровья населения.
Читайте также:
Учёные разработали инновационное лечение смертельного синдрома Лайелла
Ученые обнаружили новую причину агрессивного роста рака легких
Китайские учёные разработали новую CAR-T терапию для лечения глиобластомы